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분야 | |
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적용범위 | Instructions for use, Labels, Consumers, Medical equipment, Clinical laboratory equipment, Product information, Diagnosis (medical), Labelling (process), Clinical investigation instruments |
국제분류(ICS)코드 | 11.100.10 : 체외진단용 시험 시스템 |
페이지수 | 20 |
Edition |
No. | 표준번호 | 표준명 | 발행일 | 상태 |
---|---|---|---|---|
1 | BS EN ISO 18113-5:2024 - TC | Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for self-testing. | 2024-06-14 | 표준 |
2 | BS EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for self-testing. | 2024-06-12 | 표준 |
3 | BS EN ISO 18113-5:2011 | In vitro diagnostic medical Devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for self-testing. | 2012-01-31 | 폐지 |
4 | BS EN ISO 18113-5:2009 | In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for self-testing. | 2010-02-28 | 폐지 |
BS EN ISO 18113-1:2009 - In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Terms, definitions and general requirements. 상세보기
BS EN ISO 18113-2:2009 - In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use. 상세보기
BS EN ISO 18113-3:2009 - In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use. 상세보기
BS EN ISO 18113-4:2009 - In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for self-testing. 상세보기
BS EN ISO 18113-3:2011 - In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use. 상세보기
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