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BS EN ISO 18113-2:2011
In vitro diagnostic medical Devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use.- 발행일 : 2012-01-31 (2024-06-12 폐지)
- 발행기관 : BSI
상세정보
| 분야 | |
|---|---|
| 적용범위 | Reagent solutions, Clinical laboratory equipment, Health service personnel, Medical equipment, Labels, Containers, Labelling (process), Diagnosis (medical), Instructions for use, Diagnostic reagents, Product information |
| 국제분류(ICS)코드 | 11.100.10 : 체외진단용 시험 시스템 |
| 페이지수 | 24 |
| Edition |
이력정보
| No. | 표준번호 | 표준명 | 발행일 | 상태 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | BS EN ISO 18113-2:2024 - TC상세보기 | Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use. | 2024-06-14 | 표준 |
| 2 | BS EN ISO 18113-2:2024상세보기 | In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use. | 2024-06-12 | 표준 |
| 3 | BS EN ISO 18113-2:2011상세보기 | In vitro diagnostic medical Devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use. | 2012-01-31 | 폐지 |
| 4 | BS EN ISO 18113-2:2009상세보기 | In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use. | 2010-02-28 | 폐지 |
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